医薬品の白色パラセタモール粉末

白色のパラセタモール粉末医薬品、分子式 C8H9NO2、通常は白色の結晶性粉末で、解熱鎮痛効果があり、発熱、関節痛、神経痛、片頭痛、癌性疼痛および手術後の鎮痛に使用されます。

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説明

1.物理化学的特性パラセタモール白色粉末医薬品

角柱状結晶白色のパラセタモール粉末医薬品の角柱状結晶はエタノールから得られます。融点169-171度、相対密度1.293（21/4度）。エタノール、アセトン、熱水に可溶、水に不溶、石油エーテル、ベンゼンに不溶。無臭で苦い。飽和水溶液のpH値は5.5-6.5です。

CAS	103-90-2
アイネックス	203-157-5
化学式	C8H9O2型
分子量	151.16
インチ	InChI=1/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10) /i2D、3D、4D、5D
融点	168-172度
沸点	760 mm Hg で 387.8 度。
水溶性	14g/l(20度)
溶解度	熱水やエタノールに溶けやすく、アセトンに溶けやすく、冷水や石油エーテルにはほとんど溶けません。
屈折率	1.619

2. 証明書パラセタモール白色粉末医薬品

これは信頼性の証明書です白色パラセタモール粉末医薬品選別機TNNから。

テストタスク	標準	テスト結果
特徴	白色またはほぼ白色の結晶粉末	対応する
識別	A. 融点: 168~172。0程度	169.5～170.5程度
識別	C.IR: スペクトルによるパラセタモール CRS で得られます。	対応する
関連物質	不純物 J (クロロアセトアニリド)以下または同等0.001パーセント）	0
	不純物 K (4-アミノフェノール以下または同等0.005パーセント）	5.10ppm
	不純物 F (4-ニトロフェノール以下または同等0.05パーセント）	0
	その他の不純物以下または同等0.05パーセント	0.02パーセント
	その他の不純物合計以下または同等0.1パーセント	00.03パーセント
乾燥によるダメージ	以下または同等0.5パーセント	0.17パーセント
強熱残渣	以下または同等0。1パーセント	0.03パーセント
分析	99.0-101.0パーセント（乾燥重量に基づく）	99.5パーセント
結論：	上記製品はBP2018/USP42規格に準拠しております。

3.応用

パラセタモールの白色医薬品粉末えー、月st は通常は使用されませんアンチイン抗炎症、解熱、鎮痛作用があり、最も優れた種類のアセトアニリド薬。

パラセタモール（アセトアミノフェン）粉末は、カルボン酸製剤を使用できない患者に特に適しています。穏やかな鎮痛効果があり、頭痛、神経痛、関節痛、筋肉痛、月経困難症によく使用されます。

軽度から中程度の痛みによく使用されます。パラセタモールは、有機合成中間体、過酸化水素安定剤、および写真用化学薬品でもあります。

4.パッケージ

バッグ 25kg/バレル 25kg

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5.なぜ私たちを選ぶのですか？

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